Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antinavikiniai vaistai - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zenthique limited - klaritromicinas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 500 mg - clarithromycin

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antinavikiniai vaistai - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Litva - litavski - Adama

adama - takus koncentratas - fludioksonilas + tebukonazolas - beicai

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - atrakurio besilatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - atracurium

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer ag - gadokseto rūgštis - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 0,25 mmol/ml - gadoxetic acid

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - propofolis - injekcinė ar infuzinė emulsija - 20 mg/ml; 10 mg/ml - propofol

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - magnetinio rezonanso angiografija - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. ablavar yra nurodyta priešingai-sustiprinti magnetinio rezonanso angiografija (ce-mra) vizualizacijos, pilvo ar galūnių laivams tik suaugusiems, su įtariama arba žinoma kraujagyslių ligos.

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabinas - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabinas - kapecitabinas skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukeso stadijos c) operacijos su gaubtinės žarnos vėžiu. capecitabine fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.